Després de dos anys sense poder realitzar la Caminada del Lupus per la pandèmia, aquest any torna la Lupus i esperem tornar-vos a veure. Serà el diumenge 15 de maig i celebrarem la Diada Mundial del Lupus amb la 5a. edició de la Caminada del Lupus-GR Lupus.
Tots els beneficis de la Caminada s’han destinat sempre a la recerca en el Lupus Eritematós Sistèmic. En l'última edició, la vostra aportació va ser fonamental per poder descobrir nous biomarcadors de seguiment de la malaltia, l’estudi de nous fàrmacs i noves teràpies personalitzades pel Lupus. Aquest any, els beneficis que obtinguem de la Caminada, seran destinats a fer una beca d’investigació per recolzar la investigació biomèdica en el Lupus Eritematós Sistèmic. Aquesta beca serà pública i oberta a tots els grups de recerca de Catalunya per tal de fomentar encara més la recerca en aquesta malaltia oblidada en la nostra societat.
La Caminada constarà de tres recorreguts a escollir: Mini, Curta i Llarga:
La Mini, d’uns 5 quilòmetres, no té cap dificultat tècnica ni gaire desnivell.
La Curta, d’uns 10 quilòmetres, no té gaire dificultat tècnica i un desnivell d’uns 200m.
La Llarga, d’uns 20 quilòmetres, té un desnivell d’uns 600 metres i es recomana a caminadors habituats a caminar per muntanya.
Com sempre, tindreu avituallaments líquids i sòlids i esmorzar d’entrepà calent. A l’arribada us entregarem una samarreta tècnica conmemorativa i una bossa amb productes donats pels nostres col·laboradors.
També a l’arribada sabreu si heu guanyat algún dels molts premis del sorteig , donats també per botigues i empreses col·laboradores, i que haurem realitzat mentre esteu caminant. En tot moment se seguiran els protocols higiènics i sanitaris dictats per CatSalut.
L’hora de sortida serà de 7.00 a 8.00h la GR Lupus Llarga i de 8.00 a 9.00h la GR Lupus Mini i Curta. Sortida i arribada a Aiguafreda. La inscripció es pot fer a través de la web de Runedia. Hi podeu accedir directament amb aquests enllaços:
També us podreu inscriure el mateix dia sempre que no s’hagi arribat al límit de participants. Podeu trobar més informació sobre la GR Lupus i el Lupus a la pàgina web de la Fundació Catalana de Lupus i a la web de Runedia. Podeu seguir-nos per xarxes socials, facebook: Fundació Catalana de Lupus GR Lupus i Instagram: grlupus, on anirem informant de totes les novetats i dels regals que sortejarem. Per qualsevol dubte que tingueu podeu escriure a (Necessites javascript per veure aquest correu-e) " target="_blank">aquesta adreça de correu o al telèfon 696825198.
Us hi esperem!